第622章 真希望你一直这么硬气（2 / 2）
请关闭浏览器的阅读/畅读/小说模式并且关闭广告屏蔽过滤功能，避免出现内容无法显示或者段落错乱。
前几天还在吃草呢。
宋瑶：“减肥是为了更好的吃东西。”
许青舟：“真希望你一直这么硬气。”
和宋瑶瞎扯了几分钟，许青舟也放下手机准备做正事。
从桌角翻出了超对称函数理论的手稿，这几天脑子里全都是物理公式和各种化学反应，刚好做点数学计算放鬆脑子。
事实正如许青舟预料，一旦开始实验，各种问题接踵而来。
11月21日。
正极材料改性方面，许青舟预想的是构建高效吸附-催化协同体系，前面的lif/g0复合层就属於其中一项，实现物理阻隔和化学锚定双重作用。
郑旭小组负责的是多元素掺杂和梯度设计。
简单来说，就是利用钢渣中fe、si、ca等多元素梯度掺杂，形成表面高熵区，即ca2+抑制na+/
空位有序转变。
“ai3+与f-共掺杂时易形成aif沉淀，这点我已经让张三做个模型，目前遇到的最大阻碍，高熵材料中离子迁移路径受阻，界面阻抗高。”
实验室中，郑旭和许青舟匯报情况。
“这还多亏了所里的设备比较新，球差校正te能进行纳米级梯度界面的观察，不然我们会遇到更多问题。”
郑旭有些感慨。
“0.1naci溶液电导率为5.65x102s/，而0.002时降至0.098s/...“
许青舟望著电镜里的样本图，同时问：“你有什么想法”
郑旭沉声说：“我想试试复合电解质设计，就是和你上次提出来的lif/go人工sei层相结合，
看能不能降低界面阻抗。”
许青舟略微思索，点点头，又问：“再利用梯度孔隙结构优化离子传输路径”
“好办法...我再根据你这个思路研究一下。”郑旭回答。
现场看完样本情况，许青舟也不打算继续待下去，“我先把数据带回去，看有没有其他解决对离子迁移路径受阻，界面阻抗高问题的方案。”
郑旭点头，顿了顿，说道：“我们小组有两个课题申请，我看过，挺有意思的..：”
许青舟笑著：“让他们走正常程序申报课题就行了。”
虽然团队项目很忙，但许青舟还是很支持搞自主项目。
这样既能保证项目的实施效率，同时还能激发研究员们的创新潜力。
因此，研究所现在的模式，在资源允许且不衝突的前提下，开放自主课题申报，允许研究员70%时间投入团队课题，30%用於自主探索性研究。
当然，除了另行商量，研究员在研究所內做出的成果专利是属於研究所的，这点没什么爭议，
和大学体制一样和世界其他研究所实行一样的准则，而研究员有论文署名、专利分成或者研究所的奖金。
这对於大多数研究员而言已经足够了。
论文，是晋升与考核的“硬通货”，辛辛苦苦干一年，不就是为了能有几篇自己署名的文章嘛“好，我让他们把申请材料交上去。”
郑旭说。
离子迁移路径受阻和界面阻抗高是大问题，材料的性能就这样，他们小组目前没有什么好办法。不过，他对许青舟莫名地有信心。
可能，这位年仅23岁的青年给他们带来了太多的震撼。
许青舟回到办公室也没浪费时间，抽出稿纸进行电导率和电阻率的计算。
这是第一步，接下来还需要进行交流阻抗谱解析，这期间就涉及各种建模和复数阻抗分析。
↑返回顶部↑